Karyotyping makar, eller hur man planerar födelsen av en frisk baby
Alla gifta par borde ha rätttill frågan om barnets födelse. För att vara säker på barnets framtida hälsa, rekommenderar läkare före uppfattningen att genomgå en grundlig läkarundersökning av båda makarna. En av orsakerna till infertilitet eller avvikelse i fostrets utveckling är föräldrarnas genetiska patologi. En liknande anomali kan bara identifieras genom att i detalj undersöka kariotypen (kromosomstrukturen) hos makarna.
Essensen och nödvändigheten av karyotyping av makar
Normalt består varje persons karyotyp av 46kromosomer, som är uppdelade i 23 par. Avvikelser från den korrekta strukturen uppträder inte nödvändigtvis externt hos människor, men de påverkar direkt avkommans reproduktiva funktion och hälsa på det mest direkta sättet. Det är för att identifiera kromosomala patologier som karyotyping av makar är föreskrivna.
Karyotypanalys är nödvändig i följande fall:
misslyckad tidigare graviditet, vilket resulterade i missfall eller blekning av embryot
oförmågan att bli gravid under en lång period med regelbundet sexuellt liv;
Barnets födelse med kromosomal abnormitet
genetiska patologier i släktingar;
Den moderna metoden för karyotypning är en kromosomal mikromatrixanalys
Klassisk karyotypning även om det ärganska effektiv, men i vissa fall har begränsad information på grund av bristen på metodlösning. Idag finns det en mer perfekt metod för karyotypning, baserat på analysen av DNA-mikroarray, vilket möjliggör en fin analys av små delar av DNA-molekylen med hög noggrannhet. Användningen av mikroarrays för DNA-analys gör det möjligt att öka informationsinnehållet mer än 200 gånger i jämförelse med den klassiska undersökningsmetoden. Dessutom är tillförlitligheten av mikromatris karyotypning nära 100%, vilket gör det möjligt att bestämma den genetiska anomali hos makarna med största sannolikhet och planera födelsen av ett friskt barn baserat på diagnosens resultat.
På grund av sin tekniska komplexitet,Mikromatrisanalys är endast tillgänglig i flera medicinska centra. I Ryssland kan en sådan diagnos endast utföras i Moskva laboratoriet "Genoanalyst". Laboratoriespecialisterna gör DNA-isolering från nästan vilket biomaterial som helst, och resultaten från kliniska studier ger en fullständig bild av makarnas kromosomala struktur. Möjligheten att göra detta test är tillgängligt för invånare i alla regioner i Ryssland tack vare speciella provrör för transport av biomaterial och välutvecklad biologi, vilket tydligen, vilket detta laboratorium har bildat.
Planera en hälsosam baby och bli frisk själv!
